上海肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为卵巢癌,且上海医院主治医生建议用于指导治疗的。
- 确诊为乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌,需要评估更多治疗选择的。
- 确诊为子宫内膜癌或宫颈癌,医生希望通过基因层面寻找靶向治疗机会的。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史,已患病并在上海寻求精准治疗的。
- 在接受铂类化疗前,医生希望评估潜在疗效而考虑的。
- 在上海进行癌症治疗,现有方案效果不佳,希望探索新路径的。
这个检测能查出什么?
您可以把肿瘤细胞想象成一座不断需要维修的房子,而同源重组(HR)就是它最主要的‘维修队’。这项检测就是检查肿瘤细胞里这个‘维修队’是否失灵了,专业上称为‘同源重组缺陷(HRD)’。它主要检测两件事:一是直接查找BRCA1/BRCA2这两个关键‘维修队长’的基因是否有问题;二是通过计算基因组上的‘疤痕’(如基因组不稳定性评分)来间接判断整个‘维修系统’是否瘫痪。它能发现肿瘤对铂类化疗或一类叫‘PARP抑制剂’的靶向药是否可能更敏感。局限在于,它检测的是肿瘤组织本身的变化,并非遗传给后代的基因;且结果需要专业解读,需结合您的具体情况由医生判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。通常需要您或您在上海的医院提供一份肿瘤组织样本(如手术或穿刺活检留存的白蜡块或切片),或者抽取10毫升左右的外周血(即静脉血)。抽血不需要空腹。整个采样过程就是常规的抽血或使用已有组织,几分钟即可完成,抽血仅有轻微针刺感。您可以通过上海的合作服务机构现场采样,或按照指导将医院的组织切片邮寄至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的稳定性和结果的准确性。其安全性很高,所用样本为您的组织或血液,信息严格保密。报告会给出明确的检测结果,但任何检测都存在极小的技术局限性。结果需由医生结合您的全部情况综合解读,是重要的参考依据,但不能替代医生的临床判断。如果结果提示HRD阳性,通常意味着多了一种治疗选择,医生会据此与您讨论后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 若使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本可借用性及具体流程。
- 抽血采样无需空腹,但避免剧烈运动后立即抽血。
- 请确保填写并核对个人信息及样本信息准确无误。
- 报告为专业医学资料,核心结论需由医生进行最终解读和应用。
- 妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 对报告有任何疑问,可通过顾问联系解读专家进行咨询。
用户评价 (6条,均分5.0)
作为肝癌家属,我带父亲来检测。专业方面是满意的,但相较于三甲医院,这里的检测费用完全自费,不能走任何医保报销渠道,经济压力确实存在。虽然服务体验好,但如果能开发一些分级服务项目或者合作金融方案,选择会更灵活。
机构回复
完全理解您的想法。目前部分基因检测项目确实尚未纳入医保。我们正在探索与商业保险的合作,并研究分期支付等方案,希望能从多维度减轻患者的经济负担。感谢您的建议。
报告出的比承诺时间还早了一天,给了我们一个惊喜!正在等结果安排化疗,早一天知道就早一天定方案,对我们来说时间就是生命。这份高效体现了对患者的尊重。
机构回复
感谢您的认可!我们深知时间对于肿瘤患者的特殊意义,实验室团队一直在保证质量的前提下优化流程、提速增效。能为您争取到宝贵时间,我们的一切努力都值得。
为妈妈(肝癌家属)咨询和办理的。客服专业,流程便捷。但感觉价格还是偏高了些,虽然有医保报销一部分,但自付金额对普通家庭来说仍是一笔不小的负担,希望未来能更亲民。
机构回复
我们完全理解您的感受,并感谢您的直言。检测成本涉及高端技术和复杂分析。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极拓展更多支付方式,希望能让更多患者受益。
给家人做的,我们人在外地,检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血,不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻,解决了我们的大难题。
机构回复
能为您解决实际困难,我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络,就是希望打破地域限制,让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任!
速度很快,加急服务真的给力,3天拿到报告,没耽误用药。报告内容准确,医生认可。但感觉在线查询报告的界面可以再优化一下,比如进度条再细化些,报告下载格式多一点选择(比如PDF分章节)。服务是好的,这些小细节能更好。
机构回复
非常感谢您的肯定与细致建议!我们已经记录了您关于在线查询界面和报告下载体验的反馈,会尽快与技术团队沟通,优化这些用户体验细节。感谢您帮助我们进步!
我是靶向用药参考方向的,报告里将HRD状态与目前市面上已获批及在研的PARP抑制剂对应得非常好,不仅有药物名称,还有对应的适应症批准状态和关键临床试验名称。这对我后续和医生沟通,甚至寻找入组试验都提供了直接线索。
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您的用途正是我们报告希望覆盖的重要场景之一。我们与药研数据库保持同步,力求在报告中提供最新、最相关的药物及临床试验信息,直接助力治疗路径的探索。很高兴能成为您有力的信息工具。
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